שלב ראשון בחזרה לארץ הוא מציאת עבודה ההולמת את כישוריכם והידע שצברתם. לתכנית קשר ישיר ואישי עם מעסיקים רבים בתעשייה ובאקדמיה.
נוכל להניח את קורות חייך על שולחנו של מנהל ההשמה ולעקוב ולעדכן אחר התקדמות תהליך ההשמה. נציע לך משרות מתאימות ונפנה עבורך למעסיקים חדשים שעדיין לא שותפים בתכנית.

 
 

התכנית מושתתת על יחס וליווי אישי לאורך כל תהליך החזרה. לשם כך אנו מפעילים מתאמי קשר אישיים לכל אקדמאי המעוניין לחזור. מתאם הקשר ילווה אתכם ויסייע לכם החל במציאת עבודה וכלה בכל תהליכי הקליטה והחזרה. התכנית מקיימת שיתוף פעולה הדוק עם המעסיקים, המשרדים המטפלים והארגונים השונים כדי להקל את חזרתכם לארץ.

 
 
התכנית הוקמה על בסיס החלטת ממשלה לטיפול בנושא "בריחת המוחות". אנו עוסקים באיסוף נתונים, עריכת סקרים ומחקרים וגיבוש המלצות עבור קובעי המדיניות במדינה.
גם אתם יכולים להשפיע – הצטרפותכם לתכנית תאפשר לכם להשתתף בסקרים ולשפר את מאזן Brain Drain / Brain Gain הישראלי.
 
 
מי יכול להירשם לתכנית?
 
התכנית פונה לאקדמאים ישראלים השוהים בחו"ל, בעלי תואר ראשון ומעלה במדעים מדויקים, הנדסה ומדעי החיים, ולבעלי תארים בתחומים אחרים במידה והם בעלי ניסיון קודם ומשמעותי בתעשייה עתירת הידע, וכן לרופאים ולבעלי תואר שלישי בכל התחומים.
 
 
Biond Biologics
 לחברת ביוטק בצפון המפתחת טיפולים חדשניים דרוש/ה חוקר/ת, מסור/ה, אחראי/ת ובעל/ת ראש גדול.
 
תיאור תפקיד:
מנהל/ת פרוייקט להובלת מחקר ופיתוח בתחום המוצרים הביולוגיים. הובלה משלב ראשוני של מחקר ועד פיתוח ואופטימיזציה לקראת ניסויים קליניים.
תמיכה מדעית וטכנית בפרוייקטים רצים. ניהול עבודה מול קבלני משנה. יכולת הצגת מידע בפני חברות פראמה, אקדמיה ומשקיעים.   
 
דרישות:
- PhD באימונולוגיה (ניסיון בביולוגיה של הסרטן - יתרון)
- מיומנות טכנית ומקצועית ברמה גבוהה בעבודת מעבדה
- יכולת תכנון, הוצאה לפועל וניתוח ניסויים מורכבים
- יכולת עבודה באינטנסיביות, בריבוי משימות תחת לחץ ועמידה לו"ז.
- יחסי אנוש מעולים.
- יכולת הובלה, יצירתיות, מקצועיות, יוזמה.
- אנגלית ברמה גבוהה מאוד. 
 
 
Pocared Diagnostics

Job Description

The VP of Regulatory Affairs will be responsible for the creation and implementation of the strategy and processes to efficiently obtain clearance from regulatory agencies (USFDA, EU, China FDA, etc) for the POCARED products.  He/she will oversee the clinical trial strategy working with consultants chosen by POCARED management.  In the beginning, the individual will manage consultants and over time will create an internal team to meet the company’s regulatory needs.  The individual will be part of the management team.

 Job expectations

●        Create regulatory strategy to efficiently obtain US FDA clearance

●        Manage all communication with FDA and act as the key contact with external auditors and FDA investigators

●        Design and implementing regulatory related processes

●        Work with regulatory consultant to create clinical trial strategy to meet needs of approving agencies (US FDA, EU, CFDA,etc)

●        Provide advice & educate executives and functional area managers on  regulatory requirements

●        Conduct regulatory intelligence/research related to POCARED products to assist in formulation of strategic decisions

●        Develop and design best-in-class regulatory structures, processes and procedures based on expert understanding, industry experience           and insight into future direction.

●        Design regulatory to support business decisions, product applications and claims, from development through product lifecycle              management           

●        Keep peers and superiors apprised of expected changes to the regulatory landscape affecting the performance of existing and new          Company product

●        Represent POCARED Diagnostics on working groups for FDA or European Union

●        Work with consultant to prepare final submission to regulatory agencies

●        Travel to Israel at least 3 to 4 times a year as needed.

  

 Knowledge and Skills Required 

●        Extensive knowledge of global medical device regulations and standards for IVD products

●        Understands FDA intent rather than just requirements

●        Written skills to prepare documents including but not limited to strategy documents, submissions to regulatory agencies

●        Ability to be a team member while working independently

●         Entrepreneurial in thinking

●        Open communication style, able to speak his/her mind

●        Willing to fight for what he/she believes without taking push back personally

●        Can work remotely

Experience Desired:

●        A minimum of 10+ years of relevant Regulatory experience in clinical diagnostic systems.

●        Have worked with FDA to obtain clearance on an IVD.

●        Current thorough knowledge of IVD and Medical Device regulatory requirements

●        work with companies of varying sizes, start up experience desired but not required


 
Insightec

אחריות כללית להגדרת המוצר ושילוב כל הדיסציפלינות שלו :חומרה, תוכנה, מכניקה, אלגוריתמיקה, , צב"ד

Sensors ,MMI אחריות זו כוללת כתיבת מפרט המוצר/מערכת בשיתוף עם המנהל הטכני תוך עקיבות למפרט השיווקי

כתיבה או תמיכה במפרטי הדרישות של כל הדיסיפלינות המשתתפים, תוך עקיבות למפרט הדרישות בשיתוף עם המנהל הטכני

מעקב טכני אחרי התקדמות הפרויקט, תמיכה במפתחים ומתן מענה ל"מצוקות" הטכניות המתעוררות

הגדרת והקמת סביבת הבדיקות הנדרשת

הכנת מסמכי אימות הבדיקות ו/או פיקוח עליהם ובצוע הבדיקות או פיקוח עליהם במלואן לשם ווידוא כי תכן המערכת וביצועיה עומדים בדרישות המפרט ברמת הרכיב, המכלול והמערכת

 הגדרת פעולות מתקנות במקרה ונדרש ווידוא הביצוע

הוצאת דו"ח תוצאות כתוב כנדרש ו/או פיקוח ובקרה עליו

 

דרישות

השכלה הנדסית בתחום אלקטרוניקה/תוכנה/ביו רפואה/אווירונאוטיקה ממוצע ציונים מעל 80

4 שנות ניסיון כמהנדס מערכת במחלקת פיתוח עם מערכות משולבים חומרה ותוכנה, מכניקה, הנעה

 ניסיון בעבודה עם לקוחות מעולם הרפואה בארץ ובחו"ל-יתרון

יכולת עמידה בריבוי משימות בו זמנית והפעלה של מס' גורמים מפתחים, ,מהנדסי ייצור , מהנדסי איכות

שליטה מלאה באנגלית

הבנה מערכתית וטכנית מעולה , יכולת טכנית בחקר ופתרון בעיות

יחסי אנוש מצוינים עבודה בצוות ולהשגת שיתוף פעולה

יכולת לימוד עצמית

יוזמה